液相色譜常見問題與解答
1何謂反相柱、正相柱？
答：“反相”和“正相”的概念是液相色譜法早期提出的概念，當時鍵合相色譜柱尚未出現(xiàn)，固定相被涂覆在載體表面，極易流失，為此科學家對流動相使用給出了合理的建議：流動相極性與固定液極性應具有較大差別，以減少固定液流失。固定相極性弱于流動相時的液相色譜法被稱為反相色譜法，固定相極性強于流動相時的液相色譜法被稱為正相色譜法。盡管目前鍵合相色譜柱已成為主流，但這一概念在色譜方法開發(fā)、預測出峰順序等方面具有重要意義。
由上面的介紹可知具體的色譜方法、色譜柱屬于正相還是反相不僅取決于固定相極性，同時還取決于流動相極性。C18(硅膠鍵合十八烷基硅烷)、C8(硅膠鍵合辛基硅烷)、PH(硅膠鍵合苯基硅烷)等色譜柱，由于固定相極性極低，比目前已知的任何流動相的極性都要低，因而是標準的反相柱；Silica(硅膠)、NH2(硅膠鍵合氨丙基硅烷)具有較高的極性，主要用于分離帶有極性基團的化合物，所用流動相的極性通常低于這些固定相，因而是標準的正相柱。CN(硅膠鍵合腈丙基)的極性適中，當流動相極性超過CN時，它屬于反相柱，反之則是正相柱。
2色譜柱規(guī)格對分析結(jié)果會產(chǎn)生何種影響？
答：色譜柱內(nèi)徑?jīng)Q定載樣量，載樣量與內(nèi)徑的平方成正比；色譜柱長度與塔板數(shù)成正比，與柱壓成正比；粒徑影響渦流擴散相，粒徑越小渦流擴散相越小，柱效越高，粒徑與柱效近似成反比；粒徑越小，壓力也越大，壓力與粒徑的平方成反比。填料孔徑對分析對象的分子量有限制，當孔徑為分析物尺寸的5倍以上時，分析物才能順利通過孔隙，孔徑處于60~120Å的色譜柱適用于相對分子量小于10000的分析物，孔徑為300Å的色譜柱可以滿足分子量處于10000以上的大分子化合物分析。
3液相色譜分析中如何才能提高分離度？
答：下式為分離度計算公式
N：柱效(Efficiency)反映色譜柱性能，柱效越高，分離度越好。在其他條件恒定的情況下，塔板數(shù)增加一倍，分離度僅提高40%。操作中，可通過下面兩種方式增加塔板數(shù)進而提高分離度：其一，使用長柱或雙柱串聯(lián)，但也會使分離時間大大延長；其二，使用細粒徑填料的色譜柱，但這需要耐更高壓力的液相色譜系統(tǒng)。相比之下后者更為可取。
α：選擇性(selectivity)是指色譜柱-流動相體系分離兩個化合物的能力。選擇性主要與固定相、流動相組成以及柱溫等因素有關，與保留值也密切相關，其中固定相和流動相組成影響較大。以zui常見的反相模式為例，反相柱(包括C18、C8、PH等)是以分配作用對化合物進行保留的，不同化合物的分離是基于它們在鍵合相與流動相中分配系數(shù)的差異，如果兩種化合物的水溶性、在烷烴-水體系的分配系數(shù)等方面存在明顯差異，那么這些化合物通常是能夠利用反相柱達到分離；PH柱對具有苯環(huán)的化合物具有特殊保留。正相模式下，硅膠柱、胺基柱、氰基柱與帶有極性基團的化合物之間存在極性相互作用，對化合物的基團具有選擇性，常常用于結(jié)構(gòu)類似物、異構(gòu)體化合物的分離。流動相方面，降低流動相的洗脫強度通?？梢栽龃蠓蛛x度；而有機溶劑類型也會影響分離，比如反相條件下，乙腈和甲醇的選擇性就存在很大差異，這種差異需要在實踐中摸索，但無論如何，多種溶劑類型帶給我們更多的實現(xiàn)分離的可能。
k：隨著容量因子k的增大，分離度也隨之增加，這種影響在k值較低時非常明顯，當k值大于10時，k值增加對分離度的影響就不再顯著，這就告誡無原則地提高k值以增大分離度是沒有意義的。增加鍵合相密度能夠提高k值；另外改變鍵合基團類型也能改變k值，比如在反相色譜中，隨著鍵合相碳鏈長度的增加，k值逐漸增大。
4色譜峰的峰形是怎樣衡量的？有何規(guī)定？
理論上講，色譜峰應符合高斯曲線分布，然而實際上任何色譜峰都對高斯曲線分布存在一定的偏離，亦即不對稱。峰拖尾可以用不對稱因子(As)或USP拖尾因子(Tf)來衡量，顯然不對稱因子的說法更準確，因為色譜峰存在前延、對稱、拖尾三種形態(tài)。一般來說，制藥行業(yè)以USP拖尾因子作為評測標準，而其他行業(yè)則多采用As來測定峰形。
對于藥物分析，通常有明確的規(guī)定，Tf應處于某一范圍之間，比如我國藥典規(guī)定某些藥物的拖尾因子應處于0.95~1.05之間。其他行業(yè)尚無較為明確的規(guī)定。
5什么是梯度洗脫？什么情況下使用梯度洗脫？
答：為了改善分析結(jié)果，某些操作需要連續(xù)改變流動相中各溶劑組分的比例以連續(xù)改變流動相的極性，使每個分析組分都有合適的容量因子k，并使樣品種的所有組分可在zui短時間內(nèi)實現(xiàn)*分離，這種洗脫方式稱為梯度洗脫。
梯度洗脫可在下列情形中發(fā)揮重要作用：
A在等度下具有較寬k值的多種樣品分析。
B大分子樣品分析。
C樣品含有強保留的干擾物，在目標化合物出峰后設置梯度洗脫，將干擾物洗脫出來，以免其影響下一次數(shù)據(jù)采集。
D分析方法建立時，不知道其洗脫情況，使用梯度洗脫，找出其較優(yōu)的洗脫條件。
6何謂封端？封端的意義是什么？
硅膠表面的硅羥基(Si-OH)密度為8μmol/m2，由于空間位阻的存在，硅烷化鍵合反應zui多只能覆蓋50%的硅羥基，超過一半的硅羥基是活性硅羥基。這些硅羥基與化合物的極性基團存在極性相互作用和離子交換作用，為化合物的保留增加了不被期望的作用力，往往會影響峰形。用短鏈氯硅烷（如*基氯硅烷）鍵合活性的硅羥基，可以減小甚至消除這種影響，這種操作被稱為封端(Endcap)。
封端處理的意義：
抑制了特異性吸附，提高了色譜峰的對稱性，并改善了分離效果；
在一定程度上掩蔽了硅膠表面，使其對堿性環(huán)境的耐受性增強；
通過空間位阻掩蓋了鍵合反應形成的Si-O-Si鍵，使其對酸性環(huán)境的耐受性增強；
可能會影響對極性樣品的選擇性。
7柱床塌陷和鍵合相塌陷
柱床塌陷是指色譜柱使用一段時間后色譜柱入口處的柱床產(chǎn)生可見的空隙。該空隙的存在增大了死體積，會導致色譜柱柱效下降。造成柱床塌陷的原因如下：其一，色譜柱填裝時的壓力過低，填裝不緊密，在高壓下使用一段時間，開始出現(xiàn)空隙；其二，操作壓力超出色譜柱填料的耐壓值，導致填料顆粒破碎產(chǎn)生空隙；其三，流動相溶解填料導致空隙出現(xiàn)。鍵合相塌陷是指由于流動相極性與鍵合相極性相差太大，鍵合相無法在流動相中充分伸展而倒伏、纏結(jié)在一起，比如普通C18在純水相
條件下。相塌陷會導致色譜柱對化合物的保留不足。
8系統(tǒng)壓力升高的原因及排除
使用者通過觀察儀器的系統(tǒng)監(jiān)測掌握系統(tǒng)的壓力，如果發(fā)現(xiàn)壓力偏高，不要立即認為“柱壓高了”，因為系統(tǒng)壓力通常由柱前壓力、色譜柱壓力和流通池壓力加合而成。此時正確的做法是：在操作條件下，測定系統(tǒng)壓力，得到p總；卸下色譜柱，在相同條件下，測定柱前壓力，得到p前；用兩通將泵流出管路與流通池連接，在操作條件下，測定壓力，得到p(前+后)。通過計算找出壓力高是來自柱前、色譜柱還是柱后。
以上情形假設沒有安裝保護柱，如果安裝了保護柱，壓力升高時應先測試保護柱的壓力，以便確認問題是否來自保護柱。
9系統(tǒng)壓力不穩(wěn)定
通常情況下，泵壓的變動值超過了0.5Mpa，系統(tǒng)壓力就屬于不穩(wěn)定的范疇。導致系統(tǒng)壓力不穩(wěn)定的zui直接原因為流動相流量和組成輸出的不穩(wěn)定，而導致流動相輸出不穩(wěn)定的原因通常包括溶劑互容性較差、系統(tǒng)漏液、系統(tǒng)存在氣泡以及輸液系統(tǒng)部件工作失效等等。下面將介紹排除“系統(tǒng)壓力不穩(wěn)”的方法。
流動相輸出不穩(wěn)定還會導致基線不穩(wěn)定以及保留時間變化等現(xiàn)象，所以基線不穩(wěn)定或保留時間不重現(xiàn)時，先看一下柱壓是否穩(wěn)定，如果不穩(wěn)定，三個問題可以合并處理。
10基線不穩(wěn)定
基線不穩(wěn)定是指色譜曲線在較長時間范圍內(nèi)對響應值的0刻度較大的偏離，通常包括基線漂移(單方向)、基線起伏(規(guī)律的上下起伏)、區(qū)域?qū)挾葮O大的色譜峰三種情況
| 問題 | 現(xiàn)象 |
| A 基線漂移 |  |
| B 基線波動 |  |
| C 寬大色譜峰 | |
如果基線不穩(wěn)定同時伴隨壓力波動，請按照“壓力不穩(wěn)定”進行排查。如果壓力穩(wěn)定，請按下表中的方法進行排查。
11噪聲升高
噪聲（baselinenoise）：由檢測器輸出與被測樣品組分無關的無規(guī)則波動信號，在特定靈敏度下用響應單位表示?？煞譃楦哳l噪聲和短周期噪聲兩種。對于光譜型檢測器，噪聲的正常響應值處于0.000005V~0.00002V之間(參考Shimadzu的HPLC儀器)，高于此值，即可認為噪聲偏高。
噪聲升高時，先按下列步驟排查流動相問題
12柱性能下降
柱性能下降的一個重要現(xiàn)象就是在保留時間基本不發(fā)生變化的情況下，色譜峰的區(qū)域?qū)挾让黠@增大(如下圖)。
當遇到柱效下降，請按下表進行排查和解決
13保留時間重現(xiàn)性差
當保留時間的偏差超過2%，可以認為保留時間的重現(xiàn)性差。對于某一個特定的分析，保留時間主要受流動相組成、流速、溫度以及固定相影響，當保留時間發(fā)生明顯變化時，應從這幾方面入手。
A由流動相造成的保留時間不穩(wěn)定
B 由固定相造成的保留時間不穩(wěn)定
14峰形不理想
理想的色譜峰遵循正態(tài)分布，應該符合高斯曲線，是而對稱的峰形(如圖A)；然而由于化合物性質(zhì)的特殊性、色譜柱故障、操作條件等問題存在，峰形可能會不對稱，前延(B)或拖尾(C)。
| 問題 | 現(xiàn)象 |
| A 正常峰形 | .bmp) |
| B 峰前延 |  |
| C 峰拖尾 | 
|
峰形前延(B)
中藥成分分析項目中，提取溶劑通常為乙醇、甲醇、乙酸乙酯等洗脫強度較強的溶劑，此時易發(fā)生“樣品溶劑的洗脫強度遠遠超過流動相”的情況，為避免前延峰出現(xiàn)，可以用通過“流動相稀釋提取液”或降低“進樣體積”的方式。
峰形拖尾(C)
15鬼峰
鬼峰(Ghostpeak)：是對未知來源的色譜峰的統(tǒng)稱。
16氣泡峰
氣泡峰是指攜帶氣泡的流動相通過檢測器時得到的響應值；這里的氣泡可能是流動相中釋放的空氣，也可能是有機相遇水放熱而會釋放的有機溶劑分子；氣泡峰往往具有較高的響應值，區(qū)域?qū)挾葍H為數(shù)秒，出峰時間和相應值比較有規(guī)律(如下圖)。通常只有光譜型檢測器才會出氣泡峰。
解決辦法：
脫氣
使用多元梯度時，對每一種組分進行脫氣，排除它們?nèi)芙獾目諝猓?/font>
對于預先混合的溶劑，混合后脫氣，排除溶解的空氣和因放熱而揮發(fā)出的有機溶劑分子；
前面的脫氣方式對于預先混合好的混合溶劑，基本可以達到消除氣泡峰的目的；但對于多種純?nèi)軇┰趦x器中混合的情況，混合后溶劑體系放熱，存在潛在的氣泡，當流動相流出色譜柱時，壓強驟減，潛在的氣泡溢出，被檢測器檢測到。為了防止這一問題出現(xiàn)，應在檢測器出口連接一段內(nèi)徑較細的管路，使流動相通過檢測器時，環(huán)境壓強較高，氣泡難以溢出，可以避免氣泡峰出現(xiàn)。
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