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茶葉中蒽醌的測定解決方案

蒽醌，是一種醌類化合物，歐盟認(rèn)為其具有致癌性，將茶葉中蒽醌的*定為0.02 mg/kg。

我國是茶葉出口大國，輸歐茶葉經(jīng)歷了年初唑蟲酰胺農(nóng)殘項(xiàng)目屢遭歐盟通報(bào)退貨的綠色壁壘后，近來歐盟又加大了對我國輸歐茶葉中蒽醌殘留項(xiàng)目的檢測力度。截至2014年11月，某省已有8批茶葉遭歐盟通報(bào)退貨，其中6批是唑蟲酰胺超標(biāo)，2批是蒽醌超標(biāo)。茶葉中蒽醌問題已引起歐盟*及我國茶葉行業(yè)的廣泛關(guān)注。

方法優(yōu)勢：

目前有關(guān)蒽醌檢測的文獻(xiàn)及標(biāo)準(zhǔn)較少，迪馬科技開發(fā)的《茶葉中蒽醌的測定》具有：

1. 采用固相萃取-GCMS法，用乙酸乙酯、正己烷提取，通過ProElut TPC凈化， GCMS分析；

2. 能夠達(dá)到準(zhǔn)確定性定量，檢出限為6 μg/kg，定量限為20 μg/kg，與歐盟給出的*一致；

3. 前處理步驟簡單、回收率高、方法穩(wěn)定性好、凈化效果優(yōu)異等特點(diǎn)；特別適用于輸歐茶葉中的蒽醌檢測。

以下為詳細(xì)解決方案，敬請參考！

茶葉中蒽醌的測定

1、適用范圍

適用于茶葉中蒽醌的檢測，方法檢出限6 μg/kg，定量限20 μg/kg。

2、樣品準(zhǔn)備

1. 稱取5 g樣品于離心管中，向離心管中加入20 mL乙酸乙酯，振蕩2 min，6000 rpm下離心2 min，收集上層清液；

2. 向下層殘?jiān)屑尤?0 mL乙酸乙酯：正己烷=1：1按照步驟(1)提取一次，合并兩次上清液；

3. 將上清液在35 ℃下減壓蒸干，5 mL乙腈-甲苯*超聲溶解，待凈化。

3、SPE柱凈化——ProElut TPC（Cat.# 65354）

*乙腈-甲苯溶液：乙腈：甲苯=3:1（體積比）

4、色譜條件

色譜柱：DM-5MS  30 m × 0.25 mm × 0.25 μm（Cat.# 8221）

進(jìn)樣口溫度：300 ℃

升溫程序：初始溫度100 ℃，保持1 min，以10 ℃/min升溫至280 ℃，保持5 min

載氣：氦氣，

流速：1.37 mL/min

進(jìn)樣方式：不分流進(jìn)樣

進(jìn)樣量：1 μL

離子源溫度：260 ℃

接口溫度：300 ℃

溶劑延遲：2.9 min

電子轟擊電離源（EI）：選擇離子監(jiān)測模式（SIM），分組監(jiān)測見表1

表1 選擇離子監(jiān)測組表

5、添加回收結(jié)果

茶葉中蒽醌添加回收結(jié)果

蒽醌標(biāo)準(zhǔn)(0.1 μg/mL)的(m/Z-152)GCMS圖

茶葉中蒽醌的測定相關(guān)產(chǎn)品信息：

紅色產(chǎn)品貨號#30039、#30040、#1034、#1035*