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網(wǎng)站首頁(yè) ◇ 解決方案 ◇ 必看！2024 食品中富馬酸二甲酯測(cè)定新標(biāo)落地！
食品中富馬酸二甲酯的測(cè)定SPE-GC/MS法
參考《食品中富馬酸二甲酯的測(cè)定》(BJS 202407)
富馬酸二甲酯作為一種廣譜抗菌劑，可以有效延長(zhǎng)食品的保質(zhì)期，減少因微生物污染而導(dǎo)致的食品腐敗。雖然富馬酸二甲酯在合規(guī)使用下是安全的，但過量使用或違規(guī)添加可能對(duì)人體造成潛在威脅，高劑量富馬酸二甲酯可能損害肝臟、腎臟及神經(jīng)系統(tǒng)，國(guó)際癌癥研究機(jī)構(gòu)(IARC)將其列為"3類"。
歐盟在2009年通過《生物殺滅劑指令》禁止富馬酸二甲酯在消費(fèi)品中使用(REACH法規(guī)附件XVII限制)。中國(guó)在2011年發(fā)布《關(guān)于禁止使用富馬酸二甲酯作為防霉劑的公告》，禁止在皮革、紡織品等消費(fèi)品中添加。美國(guó)、加拿大、澳大利亞等國(guó)家也限制或禁止了其在消費(fèi)品中的應(yīng)用。2024年12月25日，市場(chǎng)監(jiān)管總局發(fā)布了關(guān)于發(fā)布《食品中動(dòng)物源性成分定性檢測(cè)》等13項(xiàng)食品補(bǔ)充檢驗(yàn)方法和2項(xiàng)修改單的公告(2024年 第51號(hào))，《食品中富馬酸二甲酯的測(cè)定》(BJS 202407)，規(guī)定了食品中富馬酸二甲酯的氣相色譜-質(zhì)譜測(cè)定方法。
迪馬科技參考標(biāo)準(zhǔn)《食品中富馬酸二甲酯的測(cè)定》(BJS 202407)，重現(xiàn)了此方法，經(jīng)乙腈提取，無(wú)機(jī)鹽鹽析，提取液經(jīng)固相萃取柱(Cat.#: 64387)凈化，外標(biāo)法定量，測(cè)試了固體樣品面包、蘇打餅干，液體樣品牛奶、酸奶和綠茶飲料，回收率87.54%-102.28%，可供客戶參考。
本方案適用于面包、蘇打餅干、牛奶、酸奶、綠茶飲料中富馬酸二甲酯的測(cè)定。
(1)富馬酸二甲酯標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液1000μg/mL: 準(zhǔn)確稱取適量富馬酸二甲酯固體標(biāo)準(zhǔn)品于10mL容量瓶中，用乙腈配制成1000μg/mL的富馬酸二甲酯標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液(Cat.#: 48547)。
(2)富馬酸二甲酯標(biāo)準(zhǔn)中間液20μg/mL: 吸取0.2mL標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液1000μg/mL于10mL容量瓶中，用乙腈配制成20μg/mL的標(biāo)準(zhǔn)中間液。
3.1 固體樣品(面包、蘇打餅干)
準(zhǔn)確稱取2g試樣置于50mL離心管中，加入5mL水，放一顆均質(zhì)子，渦旋2-5min混勻，加入5mL乙腈，渦旋提取10min，然后加入1g氯化鈉，4g無(wú)水硫酸鈉(Cat.#: 64616S)，渦旋2min，再以5000r/min離心3min，轉(zhuǎn)移上層提取液至10mL容量瓶中，殘?jiān)?mL乙腈重復(fù)提取一次，合并乙腈提取液并定容至刻度，混勻待凈化。
3.2 液體樣品(牛奶、酸奶、綠茶飲料)
準(zhǔn)確稱取2g試樣置于50mL離心管中，加入3mL水渦旋混勻，加入5mL乙腈，渦旋提取10min，然后加入1g氯化鈉，4g無(wú)水硫酸鈉(Cat.#: 64616S)，渦旋2min，再以5000r/min離心3min，轉(zhuǎn)移上層提取液至10mL容量瓶中，殘?jiān)?mL乙腈重復(fù)提取一次，合并乙腈提取液并定容至刻度，混勻待凈化。
ProElut® C18/PSA 400mg/600mg/6mL (Cat.#: 64387)
(1)活 化：固相萃取小柱，加入1g無(wú)水硫酸鈉，依次用5mL乙酸乙酯、5mL乙腈活化；
(2)上 樣：準(zhǔn)確吸取4mL提取液，以不大于2mL/min的流速通過固相萃取柱，并開始收集；
(3)淋 洗：待液面達(dá)到柱床表面時(shí)，用2mL乙腈潤(rùn)洗固相萃取柱內(nèi)壁；
(4)洗 脫：待液面達(dá)到柱床表面時(shí)，用2mL乙腈洗脫小柱，收集液于40℃氮吹至近干，用乙腈定容至2mL，渦旋混合。
色譜柱：DM-WAX, 30m x 0.25mm x 0.25μm (Cat.#: 7521)
進(jìn)樣口溫度：220℃
升溫程序：初始溫度60℃，以10℃/min升溫至120℃，保持3min; 再以20℃/min升溫至250℃，保持8min
載氣：氦氣
恒流模式：1.0mL/min
進(jìn)樣方式：分流進(jìn)樣，分流比5:1
進(jìn)樣量：1.0μL
離子源溫度：250℃
接口溫度：280℃
溶劑延遲：4min
電子轟擊電離源(EI)：選擇離子監(jiān)測(cè)模式(SIM)，分組監(jiān)測(cè)見表1
樣品富馬酸二甲酯的GC/MS檢測(cè)添加回收結(jié)果。
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