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迪馬科技根據(jù)目標(biāo)化合物的性質(zhì)，建立了馬兜鈴酸的檢測方法，樣品先用水溶解，再用酸化乙腈提取，提取液再進(jìn)行兩次凈化，第一次先用C18凈化提取液，然后再用PWA-2小柱進(jìn)行二次凈化，氮吹定容，上機(jī)。樣品經(jīng)過多次凈化，除去了樣品雜質(zhì)，減小基質(zhì)效應(yīng)，并且還保證了目標(biāo)物的回收率，結(jié)果顯示，基質(zhì)效應(yīng)和回收率都在90-110%之間，完全滿足客戶需求。

迪馬科技秉承以客戶需求為中心的服務(wù)理念，為廣大參與競賽的專業(yè)技術(shù)人員保駕護(hù)航。參考標(biāo)準(zhǔn)《水質(zhì) 有機(jī)氯農(nóng)藥和氯苯類化合物的測定 氣相色譜-質(zhì)譜法》(HJ 699-2014)，以標(biāo)準(zhǔn)方法為基礎(chǔ)，著重突出實(shí)驗(yàn)細(xì)節(jié)，優(yōu)化部分實(shí)驗(yàn)條件，增加了固相萃取部分水樣過柱時(shí)甲醇的加入量，同時(shí)增加了一步正己烷洗脫。實(shí)驗(yàn)結(jié)果均符合標(biāo)準(zhǔn)要求，可供廣大客戶參考。

迪馬科技依據(jù)國家藥品標(biāo)準(zhǔn)YBZ-PFKL-2021024，重現(xiàn)了車前子（車前）配方顆粒的檢測方案，可供大家參考。

迪馬科技依據(jù)《動(dòng)物性食品中地克珠利和托曲珠利砜殘留量的測定 高效液相色譜法(征求意見稿)》，使用乙腈進(jìn)行提取，正己烷除脂，ProElut® AL-B 2g/12mL進(jìn)行凈化，Diamonsil® Plus C18，250x4.6mm, 5μm色譜柱分離檢測，定量限為50μg/kg，回收率在85%-110%之間，方法準(zhǔn)確、簡單、可靠，可供廣大客戶參考。

迪馬科技參考 GB 26404-2011 食品安全國家標(biāo)準(zhǔn) 食品添加劑 赤蘚糖醇 附錄A.3、A.6，使用 Dikma CarboPac H+ 300 x 8.0mm, 6 μm 氫型大孔徑陽離子交換樹脂填充色譜柱，示差折光檢測器對赤鮮糖醇、核糖醇和丙三醇進(jìn)行檢測。

本方案與國標(biāo)相比，增加了提取使用的溶劑體積，這樣可以更好地使抗氧化劑從油脂中提取出來，凈化方式使用QuEChERS方法，在保證回收率和除油效果的同時(shí)，大大降低了凈化所需時(shí)間。

迪馬科技參考相關(guān)方法，建立了動(dòng)物性食品中阿奇霉素的測定方法，以含酸的乙腈水進(jìn)行提取，ProElut QuEChERS 50mg PLR 2mL除脂型凈化管(Cat.#: 64739)進(jìn)行凈化，Leapsil® C18，100x2.1mm, 2.7μm (Cat.#: 86005)色譜柱分離檢測，內(nèi)標(biāo)法定量，回收率在90-120%之間，方法準(zhǔn)確、簡單、 快速、省時(shí)省力，可供廣大客戶參考。

迪馬科技根據(jù)GB 5009.97-2023第三法，建立了UPLC-MS/MS測定方法，采用內(nèi)標(biāo)法定量，減少了第一法 氣相色譜法和第二法 液相色譜法均需要衍生的過程，測定流程更加簡單，提高檢測效率。

迪馬科技參考《GB 5009.299-2024 食品安全國家標(biāo)準(zhǔn) 食品中乳鐵蛋白的測定》，使用磷酸鹽緩沖液提取試樣中的牛乳鐵蛋白，肝素免疫親和柱ProElut HP IAC富集凈化，反相高效液相色譜柱Bio-Bond C4 300Å色譜柱分離檢測，回收率在85%-100%之間。